免疫システムの役割-体内の構造とプロセスの集合-は、病気やその他の損傷を与える可能性のある異物から保護することです。メルクのマニュアルによると、免疫システムは適切に機能している場合、ウイルス、細菌、寄生虫などのさまざまな脅威を特定し、それらを身体自身の健康な組織と区別します。
自然免疫と適応免疫
免疫システムは、自然免疫と適応免疫のカテゴリに大きく分類できます。
国立医学図書館(NLM)によると、自然免疫は生まれながらにして生まれた免疫システムであり、主に身体の内部および外部の脅威を遮断するバリアで構成されています。自然免疫の構成要素には、皮膚、胃酸、涙や皮膚油に含まれる酵素、粘液、咳反射などがあります。インターフェロンやインターロイキン-1と呼ばれる物質を含む自然免疫の化学成分もあります。
自然免疫は特定のものではないため、特定の脅威から保護されません。
NLMによると、適応免疫または獲得免疫は、身体に対する特定の脅威を標的としています。アリゾナ大学の生物学プロジェクトによると、適応免疫は自然免疫よりも複雑です。適応免疫では、脅威は身体によって処理および認識される必要があり、次に免疫システムが脅威に対して特別に設計された抗体を作成します。脅威が無力化された後、適応免疫システムはそれを「記憶」し、同じ細菌に対する将来の対応をより効率的にします。
主要コンポーネント
リンパ節: 大学からの「臨床医学への実践的ガイド」によると、感染および疾患と戦う細胞を産生および保存し、リンパ系の一部である骨髄、脾臓、胸腺、およびリンパ節からなる、小さな豆の形の構造カリフォルニア州サンディエゴ(UCSD)。リンパ節にはリンパも含まれます。リンパは、これらの細胞を体のさまざまな部分に運ぶ透明な液体です。体が感染症と闘っているとき、リンパ節が腫れ、痛みを感じることがあります。
脾臓: 左側、肋骨の下、胃の上にある、体の中で最大のリンパ器官には、感染や病気と闘う白血球があります。国立衛生研究所(NIH)によると、脾臓は体内の血液量の制御にも役立ち、古いまたは損傷した血液細胞を処分します。
骨髄: 骨の中心にある黄色の組織が白血球を作ります。 NIHによれば、股関節や大腿骨などの一部の骨内部の海綿状組織には、幹細胞と呼ばれる未成熟な細胞が含まれています。体外(体外)で受精した卵に由来する幹細胞、特に胚性幹細胞は、あらゆるヒト細胞に変形できるという柔軟性が高く評価されています。
リンパ球: メイヨークリニックによると、これらの小さな白血球は身体を病気から守るのに大きな役割を果たしています。 2種類のリンパ球は、細菌や毒素を攻撃する抗体を作るB細胞と、感染細胞や癌細胞の破壊を助けるT細胞です。キラーT細胞はT細胞のサブグループで、ウイルスやその他の病原体に感染した細胞、または損傷した細胞を殺します。ヘルパーT細胞は、体が特定の病原体に対してどの免疫応答をするかを決定するのに役立ちます。
胸腺: この小さな器官はT細胞が成熟する場所です。メイヨークリニックによると、胸骨の下にある免疫システムのこの見落とされがちな部分(タイムリーフのような形をしているため、名前が付けられている)は、筋肉の衰弱を引き起こす可能性がある抗体の産生を誘発または維持する可能性があります。興味深いことに、国立神経障害研究所によると、胸腺は乳児ではやや大きく、思春期まで成長し、その後ゆっくりと縮小し始め、年齢とともに脂肪に置き換わります。
白血球: これらの病気と闘う白血球は病原体を特定して排除し、自然免疫システムの第2の腕です。メイヨークリニックによると、白血球数の増加は白血球増加症と呼ばれます。自然白血球には、食細胞(マクロファージ、好中球、樹状細胞)、マスト細胞、好酸球、好塩基球などがあります。
免疫系の病気
免疫系関連の疾患が非常に広く定義されている場合、アレルギー性鼻炎、喘息、湿疹などのアレルギー性疾患が非常に一般的です。しかし、カイザーパーマネンテハワイのアレルギーおよび免疫学部門の責任者であるマシューラウ博士によると、これらは実際には外部アレルゲンに対する過剰反応を表しています。喘息やアレルギーにも免疫系が関与しています。草の花粉、食物粒子、カビ、ペットのふけなど、通常は無害な物質は、深刻な脅威と誤解されて攻撃されます。
免疫系の他の調節不全には、狼瘡および関節リウマチなどの自己免疫疾患が含まれます。
「最後に、免疫系の欠乏状態に関連するあまり一般的でないいくつかの疾患は、先天的に現れる可能性のある抗体欠乏症および細胞性疾患である」とラウはライブサイエンスに語った。
NIHによると、免疫系の障害は自己免疫疾患、炎症性疾患、癌を引き起こす可能性があります。
ロチェスター大学医療センターによると、免疫不全は、免疫系が正常なほど強くない場合に発生し、その結果、生命にかかわる再発性の感染症を引き起こします。ヒトでは、免疫不全は、重症複合免疫不全などの遺伝病、HIV / AIDSなどの後天的状態、または免疫抑制薬の使用のいずれかによる可能性があります。
ロチェスター大学医療センターによると、スペクトルの反対側では、自己免疫は、あたかも異物であるかのように正常組織を攻撃する多動免疫システムから生じます。一般的な自己免疫疾患には、橋本甲状腺炎、関節リウマチ、1型糖尿病、全身性エリテマトーデスなどがあります。自己免疫疾患であると考えられている別の疾患は、重症筋無力症(my-us-THEE-nee-uh-GRAY-visと発音される)です。
免疫系疾患の診断と治療
メイヨークリニックによると、免疫疾患の症状はさまざまですが、発熱や疲労は免疫系が適切に機能していないことを示す一般的な兆候です。
ラウ氏によると、ほとんどの場合、免疫不全は、免疫要素のレベルまたはその機能的活動を測定する血液検査で診断されるという。
アレルギー症状は、血液検査またはアレルギー皮膚検査のいずれかを使用して評価し、どのアレルゲンが症状を引き起こすかを特定できます。
過活動または自己免疫状態では、コルチコステロイドや他の免疫抑制剤など、免疫反応を低下させる薬物療法が非常に役立ちます。
「いくつかの免疫不全状態では、欠けている要素または欠乏した要素の治療が治療となる場合があります」とラウ氏は述べた。 「これは感染と戦うための抗体の注入かもしれません。」
治療には、モノクローナル抗体も含まれる可能性があるとラウ氏は述べた。モノクローナル抗体は、体内の物質に結合できる研究室で作られたタンパク質の一種です。それらは炎症を引き起こしている免疫反応の一部を調節するために使用することができる、とラウは言いました。国立がん研究所によると、モノクローナル抗体はがんの治療に使用されています。それらは、癌細胞に直接、薬物、毒素または放射性物質を運ぶことができます。
免疫学の歴史におけるマイルストーン
1718:英国のコンスタンティノープル大使の妻であるメアリーウォートリーモンタギュー夫人は、先住民へのバリオレーション(天然痘による意図的な感染)のプラスの影響を観察し、彼女の子供たちにこのテクニックを実行させました。
1796:Edward Jennerが天然痘ワクチンを最初に実証した。
1840:ヤコブヘンレは、病気の細菌理論に関する最初の現代的な提案を発表しました。
1857-1870:発酵における微生物の役割は、ルイパスツールによって確認されました。
1880-1881:細菌の毒性がワクチンとして使用できるという理論が開発されました。パスツールは、チキンコレラと炭疽菌ワクチンを実験することにより、この理論を実践しました。 1881年5月5日、パスツールは羊24頭、山羊1頭、牛6頭に弱毒炭疽菌5滴を接種した。
1885:ジョセフマイスター、9歳は、狂犬病の犬に噛まれた後、パスツールによって弱毒化狂犬病ワクチンを注射されました。彼は狂犬病を生き残るために最初に知られている人間です。
1886:アメリカの微生物学者Theobold Smithは、鶏のコレラ菌の熱死培養がコレラに対する防御に効果的であることを実証しました。
1903:Maurice Arthusさんは、現在Arthusの反応として知られている、局所的なアレルギー反応について説明しました。
1949:ジョンエンダース、トーマスウェラー、およびフレデリックロビンスは、組織培養におけるポリオウイルスの増殖、免疫血清による中和、および反復通過による神経毒性の減衰の実証を試みました。
1951:黄熱病に対するワクチンが開発されました。
1983:HIV(ヒト免疫不全ウイルス)はフランスのウイルス学者Luc Montagnierによって発見されました。
1986:B型肝炎ワクチンは遺伝子工学によって製造されました。
2005:Ian Frazerは、ヒトパピローマウイルスワクチンを開発しました。
追加のリソース: