攻撃的な癌細胞を無害な脂肪に変えることができるかどうか想像してみてください。
スイスの科学者たちは、マウスでの新しい研究で、まさにそれを行ったと言います。転移中の特定の癌細胞の「可塑性」または適応性を利用することにより、研究者らはマウスの乳癌細胞を脂肪細胞になるように誘導することができました。
科学者はこれを2つの薬物の組み合わせを使用して達成しました。どちらもすでに米国食品医薬品局（FDA）によるヒトでの使用が承認されています。治療はすべての癌細胞を脂肪細胞に変換しませんでしたが、それは癌の転移を止めるか、体の他の部分に広がったと研究者達は言いました。
研究は非常に予備的なものであり、その発見が人々に適用されるのか他の種類の癌に適用されるのかは不明である。しかし、研究はすでにFDAによって承認された2つの薬を使用したため、調査結果が人間にも当てはまる可能性があると、研究者らは本日（1月14日）に発表された癌細胞ジャーナルの論文に記しました。
将来の研究で新しい研究が確認された場合、研究者は療法が従来の化学療法と組み合わせて「原発腫瘍の成長と致命的な転移の形成の両方を抑制するために」使用できると信じています、とバーゼル大学の教授である上級研究著者Gerhard Christoforiスイスの生物医学局は声明で述べた。
癌を脂肪に変える
癌細胞が転移すると、それらは変化を起こして、最初の腫瘍から「遊離」し、体内の別の部位に広がることができます。これを行うために、細胞は一時的に、幹細胞で見られるのと同様の、より「未熟な」状態に入ります。科学的には、この変化は上皮間葉転換（EMT）として知られています。
EMT中、がん細胞は非常に可塑性のある、または適応可能な状態にあります。この状態は、治療法がこれらの細胞を標的とし、それらに異なる細胞型に変換するよう強制する「機会の窓」を提供する可能性があると研究者らは述べた。
この仮説を検証するために、研究者らはまず、ヒト乳癌細胞をメスのマウスの乳房脂肪体に移植することにより、ヒト乳癌のマウスモデルを作成しました。
その後、研究者らはマウスを2種類の薬物で治療しました。2型糖尿病の治療に使用されるロシグリタゾンと、癌細胞の増殖と転移を抑制する抗癌剤であるトラメチニブです。 （ロシグリタゾンは、主に脂肪組織に見られる受容体に結合し、成熟した脂肪細胞の形成を含む多くの生物学的プロセスにおいて役割を果たす、チアゾリジンジオンとして知られている薬物のクラスに属します。トピック。糖尿病患者は、結合する受容体が血糖値の調節に関与するインスリンホルモンに対する感受性を高めるのにも役立つため、薬物を投与されます。
新しい研究の研究者たちは、マウスがこの薬物の組み合わせを受けたとき、最初の腫瘍から切り離された癌細胞（「浸潤癌」細胞と呼ばれる）が脂肪細胞に変化したことを発見しました。薬剤はまた腫瘍の成長を抑制し、それ以上の転移を防ぎました。
今後の研究
癌研究者であり、バッファローにあるロズウェルパーク総合癌センターの研究技術および革新担当上級副社長であるAndrei Gudkov氏は、EMTを受けている癌細胞を標的とすることは、「「悪い」を「良い」に変えることを目的とした新しく非常にエレガントなアイデアです」と述べた。 、研究に関与しなかったニューヨーク。この場合、この適応可能な状態の癌細胞は、それ以上の細胞分裂ができない脂肪細胞に変化することを余儀なくされた、とGudkovは指摘した。
グドコフ氏は、この研究ではFDA承認済みの2つの薬剤を使用したため、人々に使用するための「潜在的な臨床翻訳を大幅に促進する」ことに同意した。しかしながら、この薬物の組み合わせが癌患者に効果的に作用して所望の転移を予防することを明確に示す研究のデザインは「明らかではない」とグドコフ氏は述べた。
グドコフ氏によると、転移を防ぐための薬物を発見して試験することは難しい。このような治験は長期にわたる必要があり、多数の患者を必要とします。さらに、この場合、組み合わせてテストされる2つの薬剤はすでにFDAの承認を受けており、「時間と費用がかかるため、長期にわたる試験によるジェネリック医薬品の実施はめったに起こらない」とGudkov氏はLive Scienceに語った。
研究者らは、EMTを受けている癌細胞の「臨界量」を脂肪細胞に変えることを強制した場合、これは腫瘍の化学療法を回避する能力を低下させる可能性があると仮定した。 （EMTは癌細胞が化学療法から逃れ、癌細胞をより順応性のあるものにするのに役立つと考えられています）。彼らはまた、それが他の種類の癌にどのように影響するかも調べます。
