肥満に関しては、目に見える以上のものがあります：カナダの研究の新しいレビューは、肥満は人々の遺伝子に関連している少なくとも79の異なる形であり、そして多くが非常にまれであることを示唆しています。
食事や身体活動などの生活習慣の要因は肥満に大きな役割を果たしますが、研究は肥満にも遺伝的要素があることを示しており、新しいレビューでは、研究者は遺伝子によって引き起こされる可能性のある肥満の種類に焦点を当てました。彼らは肥満の遺伝的形態に関する160以上の研究を調べた。タイプを集計した以前のレビューでは、20〜30の異なるタイプが存在することがわかったと著者らは書いている。
しかし、新しいレビューでは、研究者らは合計79の遺伝的「肥満症候群」を特定しました。これは、他の症状の中でも、遺伝的変化に起因し、人を肥満にさせる状態を意味します。例えば、長い間知られているそのような「肥満症候群」の1つは、プラダー・ウィリー症候群と呼ばれる遺伝的状態です。レビューによると、この症候群の人は、肥満、発育遅延、成長ホルモン欠乏症、過度の空腹感、異常に大量の食物摂取をしている可能性があります。
レビューによると、他の症候群には、知的障害、顔の異常、その他の症状が含まれる可能性があります。
79の症候群のうち、43は決して名前を割り当てられていません、レビューが見つかりました。そして科学者たちは、19の症候群の根本的な遺伝学を完全に理解しました。レビューによると、他の人にとって、科学者たちは根本的な遺伝学の部分的な理解を報告しました。しかし、研究者らは、科学者が遺伝子やそれらに関連する染色体について何も知らない22の症候群を特定しました。
「これらの症候群の遺伝的原因の理解は、これらの突然変異に苦しむ人々の生活を改善するだけでなく、一般集団のメンバーの間で肥満に重要な遺伝子と分子を理解するのにも役立ちます」と上級レビュー著者のデイビッドオンタリオのマクマスター大学の健康調査方法、証拠、影響の准教授であるメイア氏は声明で述べた。
一卵性双生児で行われた研究により、肥満は遺伝的であると推定されて40から75パーセントの間であることがわかりました、研究者はジャーナル肥満研究で今日（3月27日）公開されたレビューで書いています。レビューでは、研究者らは、1つの遺伝子に関連し、症候群を引き起こす肥満の種類に焦点を当てました。 （定義上、症状には症状のコレクションが含まれます。）
研究者らは、他の2つのグループの遺伝性肥満障害はレビューに含まれていなかったと指摘しました：複数の遺伝子に関連する肥満の種類、および1つの遺伝子に関連するが症候群を引き起こさない肥満の種類。
レビューでは、これらの症候群がどれほど一般的であるかを調査しましたが、推定値は12の症候群についてのみ入手可能であると研究者らは発見しました。実際、これらの症候群は非常にまれであり、その有病率は565人に1人から100万人に1人未満です。国立医学図書館によると、たとえばアルストロム症候群と呼ばれる1つの障害は、世界中で約900人に1人の割合で発見されています。
レビューの著者は、彼らのレビューが遺伝性肥満症候群の研究を後押しすることを望んでいると述べました。
