新しく認識された脳障害はアルツハイマー病を模倣することができます。違いは次のとおりです。

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新しい報告によると、研究者らはアルツハイマー病を模倣する新しい脳障害を公式に定義し、状態に名前と診断基準を与えています。

障害はLATEとして知られ、辺縁型の主な加齢性TDP-43脳症を表すと報告書は述べている。 LATEはごく最近認知症の一種として認識されており、研究者が疾患の名称と他の脳障害との区別についてコンセンサスを得たのはこれが初めてです。

本日4月30日、ブレイン誌に掲載された新しいレポートは、国立加齢研究所(NIA)が後援する、6か国の20を超える機関の研究者を含む、この病状に関するワークショップの成果です。

LATEとアルツハイマー病の症状は類似しているため、LATEの症例は以前にアルツハイマーの症例と間違われていた可能性があります。これらを2つの別々の疾患として認識することは、両方の状態の研究を前進させると研究著者らは述べた。

NIAのアルツハイマー病センタープログラムの責任者であり、共同で、 LATEワークショップの議長。

「そのためには、何が症状を引き起こしているのかを理解する必要がある」とシルバーバーグ氏はLive Scienceに語った。この目標を掲げて、「うまくいけば私たちを助けてくれるはずの人を選別する」。

診断についての改善や危険因子の特定、病気の予防と治療など、状態について学ぶべきことがたくさんあるため、LATEの研究には「緊急の必要性」があると報告書は述べている。シルバーバーグ氏は、結局のところ、この新しいレポートはこの条件についての「研究を進めるための出発点」だと語った。

LATE vs.アルツハイマー病

認知症は特定の疾患ではありません。むしろ、この用語は一般的に、記憶力や思考能力の低下など、個人の日常の活動を妨げる認知機能の喪失を指します。アルツハイマー病は最も一般的なタイプの認知症ですが、研究者はこの疾患にはさまざまな種類の疾患があることを知っています。

アルツハイマー病や他の認知症の症状は似ているかもしれませんが、これらの疾患は脳内では異なって見えます。アルツハイマー病の特徴は、ベータアミロイドと呼ばれるタンパク質でできたプラークと、タウと呼ばれる別のタンパク質からなるもつれが脳内に蓄積することです。

しかし最近、研究者は、アルツハイマー病の兆候が脳にあるという疑わしい兆候がすべての人にあるとは限らないことを発見しました。

LATEの場合、人々はTDP-43と呼ばれる異なるタンパク質の蓄積を持っています、それは脳で誤って折りたたまれていると報告書によると。

LATEについて研究者が知っていること

LATEは人口の「最高齢者」に影響を与える傾向があります。85歳以上の人々の20%以上がこの状態の兆候を示していると報告書は述べています。しかしシルバーバーグ氏によると、何人の人がその状態にあるかをよりよく理解するためには、さらに調査が必要だという。

それでも、LATEの公衆衛生への影響は、少なくともアルツハイマー病と同じくらい大きいと著者らは述べている。

LATEは、記憶を含む認知の複数の領域に影響を及ぼし、最終的に日常の活動を損ないます。 LATEはアルツハイマー病よりもゆっくりと進行するようですが、2つの条件が一致し、どちらか一方よりも急速に低下する可能性があります。

新しいレポートでは、脳のどこにTDP-43が見つかるかに応じて、LATEの3つの「段階」について説明しています。 (3つの領域は、扁桃体、海馬、中頭前頭回です。)

現在、LATEは死後、剖検中にのみ診断できます。しかし著者らは、新しい報告が病気のバイオマーカーの研究に拍車をかけ、医師が死ぬ前にそれを診断し、臨床試験でそれを研究できることを望んでいると述べた。病気のバイオマーカーを見つけることはアルツハイマー病の研究にとっても重要なので、研究者は人が生存しているときに2つの状態を区別できると著者らは述べた。

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