CNNの報告によると、米国食品医薬品局（FDA）は、COVID-19を45分で診断できるテストを緊急承認しました。
FDAの発表によると、テストはカリフォルニアに拠点を置く会社Cepheidによって開発され、3月30日までに米国の施設に出荷される予定です。しかし、現時点では、テストは病院の設定でのみ使用される可能性が高く、患者はすでに緊急治療室または病院のトリアージウィングにいるため、迅速に診断する必要があるとSTATは報告しています。
「この技術が少なくとも最初は診療所で使われるべきだとは思わない」とCepheidの最高医療責任者であるDavid PersingはSTATに語った。 「これは心配する人のためのテストではない。」
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それは、セファイドの生産能力が限られているためです。パーシングはSTATに語った。対照的に、STATによると、承認されたテストを実施している他の企業は、4月までに1週間あたり数百万のテストを作成できるようになります。
米国はテストの深刻な不足に悩まされており、それにより新しいコロナウイルスSARS-CoV-2が検出されずに数週間広まった。 Centers for Disease Control and Preventionから最初に送られたテストキットには欠陥があり、政府は数週間にわたって地元の研究所が独自のキットを開発することを禁じていました。
過去2週間で検査が大幅に増加し、その結果、国内で確認された症例数が急増しました。土曜日（3月21日）の時点で、米国は24,000件以上のケースを記録しており、ニューヨーク州では半分以上となっています。
世界のほぼすべての国が新しいケースの診断と封じ込めを求めて競争しているため、米国は現在、テストの実行に必要な綿棒や化学試薬などの供給品をめぐる競争に直面しています。
