新しい研究によると、私たちはユニバーサルインフルエンザワクチンに一歩近づく可能性があります。
月刊誌（3月9日）にJournals of Internal Medicineで発表されたこの研究では、175人のボランティアが参加した小規模な試験で、Flu-vと呼ばれるワクチンの単回投与がプラセボよりも大きな免疫応答を誘発することがわかりました。これらの結果は、ワクチンが安全で潜在的に有効であることを示唆しており、この研究はFlu-vを臨床試験の最終段階に導くでしょう。
「私たちは普遍的なインフルエンザワクチンの最前線にいます」と、新しい研究に関与しなかったボルチモアのジョンズホプキンス健康安全センターの感染症専門医で上級研究者であるアメシュアダルジャ博士は言った。 「万能インフルエンザワクチンが常に5年先にあることは長い間冗談でした。しかし、今回、それは本当に次の5年以内に来ると思います。」
季節性インフルエンザワクチンは確かに命を救いますが、「それは最適ではありません」とアダリヤはLive Scienceに語った。実際、インフルエンザの各シーズンは、急増しているインフルエンザ株の特徴を予測し、広範囲にわたる感染を防ぐワクチンを開発する競争から始まります。ワクチンは卵や細胞培養を使用して入念に製造されており、世界保健機関はインフルエンザの流行シーズンのわずか数か月前に有望な株に関するデータを公開しているため、このプロセスは長くて費用がかかります。これにより、ワクチンが頻繁に不足する可能性があり、十分な供給がある場合でも、ウイルスはカーブボールを投げ、シーズン中期に変異を起こし、苦労して稼いだ用量を無力にする可能性があります。
「季節性インフルエンザワクチンの製造は面倒であり、これにより毎年利用できる投与回数が制限されます」と、Flu-vを開発している創薬会社であるSeekの最高科学責任者、Olga Pleguezuelosは述べています。 「インフルエンザのシーズンが始まる前にワクチンを入手できるようにするために、スケジュールは非常に厳しく、患者が2か月または3か月の期間内にワクチン接種されていることを確認する必要があるため、医療サービスに大きな負担がかかります。」
Flu-vは、インフルエンザウイルスの複数の株に共通であり、変異する可能性が低いウイルスの領域を対象とするように設計されているため、待望の代替手段-待望のユニバーサルインフルエンザワクチンの候補-です。 「インフルエンザ-vは一年中製造できる」とプレゲズエロスは付け加えた。 「製造は合成であるので、生産の規模に制限はありません」と、それは卵または細胞培養を使用して育てられるインフルエンザワクチンのためにありますと彼女は言った。
トリックは、Flu-vが安全で効果的であることを示しています。 4つ以上の以前の試験でワクチンの安全性が実証されています。 「フェーズ2」研究と呼ばれる新しい研究は、Flu-vが体のインフルエンザ感染を防ぐ抗体の産生を増加させることを示唆する最初の人間の試験でした。決定されなければならないのは、ワクチンが実際にインフルエンザを予防するかどうかであり、これは「第3相」臨床試験の最終ラウンドに残された問題です。
「これは一流のジャーナルで非常に成功した研究である」とアダルハは言った。 「しかし、次のステップは、これらの抗体が有効かどうか、そしてワクチンが実際のインフルエンザに対してどのように機能するかを確認することです。」
プレゲスエロス氏とその同僚たちは現在、このまさにこの問題に取り組むために大規模な研究を計画しているが、彼らは現在の結果について慎重に楽観的であると彼女は言った。プレゲズエロス氏はまた、「このワクチンは、各国が国民をインフルエンザから守る方法と、保健サービスと経済への負担を変える可能性がある」と語った。
新しい研究は部分的にシークによって資金を供給されました。
ユニバーサルインフルエンザワクチンの候補は他にもいくつかあります。たとえば、米国国立アレルギー感染症研究所（NIAID）は、2019年に異なるユニバーサルインフルエンザワクチンの最初の人体試験を開始したとLive Scienceは以前に報告しました。また、イスラエルの会社であるBiondVaxは、M-001として知られるそのユニバーサルインフルエンザワクチンの第3相試験を行っています。同社によると、この調査にはすでに12,000人以上が参加しており、2020年末に結果が出ると予想されています。
