米国食品医薬品局（FDA）は、電子タバコの使用と発作の間の可能なリンクを調査している、とエージェンシーは本日発表しました（4月3日）。
FDAは、2010年から2019年の間に、電子タバコを使用した直後に発作を起こした患者が35人報告されたと述べました。これらの報告のほとんどは10代の若者や若者を対象としたものです。
場合によっては、ユーザーが数回パフを取った後に発作が起こりました。他の場合では、発作は使用後1日まで発生しました。患者は、初めてのユーザーから経験豊富なユーザーまで、電子タバコの経験がさまざまでした。
当局は、電子タバコが発作を引き起こしたかどうかはまだ明確ではないと強調した。他の薬物の使用など、患者の発作を引き起こした他の要因が考えられます。実際、一部の患者はマリファナやアンフェタミンなどの電子タバコに加えて他の物質の使用を報告しました。一部の患者は、発作の引き金となった根本的な薬物状態も持っている可能性があります。
ただし、発作はニコチン中毒の症状である可能性があることが知られています。これは、ニコチン含有電子液体を誤って飲み込んだ場合など、人々が高レベルの化合物に曝露した場合に発生します。 FDAは、一部の電子タバコには、ユーザーが高レベルのニコチンをすばやく入手できるよう設計されていると指摘しています。
FDAは声明のなかで、「これらの35件の訴訟は、電子タバコと発作との間に実際に関連があるかどうかの科学的調査を正当化すると信じている」と述べた。
代理店は医師と一般市民に、リンクをよりよく理解するために電子タバコの使用に関連する発作の症例を報告するよう求めています。
「これらのインシデントに関する追加のレポートまたは情報は、関連性があるかどうかを判断し、一般的なリスク要因を特定するのに役立ち、ニコチン含有量や処方などの電子タバコ製品の属性が発作に寄与するかどうかを判断するのに役立ちます」と声明は述べた。
