「若い血」を使った輸血で老化を防いでいるように聞こえるとしたら、米国の保健当局も同意する。
今日（2月19日）、米国食品医薬品局（FDA）は、記憶喪失などの加齢に伴う状態や疾患を治療するために若者から血漿の注入を提供する「悪役」の報告について懸念していると述べた。パーキンソン病とアルツハイマー病。このような治療法は証明されていないだけでなく、潜在的に深刻なリスクを伴うとも述べています。
「簡単に言えば、一部の患者は若いドナーからの血漿の治療法を治療法や治療法として宣伝している悪質な俳優によって餌食にされているのではないか」生物製剤評価研究センターは声明で述べた。 「このような治療法は、これらのクリニックが宣伝している、潜在的に有害な使用法に対して、証明された臨床的利点はありません。」
血漿は血液の液体部分であり、血球を含みません。血漿による輸血は、肉体的外傷を経験したり、血液が適切に凝固するのを妨げる特定の疾患や状態を抱えている人にとって、救命に役立ちます。
しかし、FDAは、加齢に伴う状態や疾患の治療のための血漿輸血を承認しておらず、これらの治療が安全または効果的であるとは知られていません。
ゴットリーブ氏とマークス氏は、「消費者が臨床試験以外でこの治療法を実施することを強く推奨しない」と述べ、適切なレビューと規制当局の監督を受けたと述べた。
さらに、一部の報告では、これらの未承認の輸血には大量の血漿が含まれる可能性があり、そのような大量投与は感染、アレルギー反応、呼吸や心臓血管の問題などの「重大なリスク」と関連していると声明は述べています。
FDAは、そのような治療を検討する前に医師に相談することを消費者に促しました。さらに、FDAによってまだ承認されていない目的で輸血をテストしている臨床試験には、FDAによる「治験薬（IND）申請」が必要です。つまり、FDAが実験的治療法を検討して安全であることを確認します。 。したがって、輸血療法が臨床試験の一部として提供されると言われる場合、人々はIND番号と申請を認めるFDAの通信のコピーを見ることを求めるべきであると当局は言った。
